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诺华基因再出手 估值一亿五 要和罗氏拼眼科_健点子ihealth

发布时间:2019/3/22责任编辑:陈小强阅读转载:健点子ihealth

87亿美元, 收了治疗神经肌肉疾病的基因治疗公司AveXis之后,瑞士药企诺华(Novartis)跃跃欲试。如今终于再下基因一城。只不过这次针对的是眼科的基因治疗。

众所周知,获批上市的第一个基因治疗,就是治疗黑朦症的基因新药,Spark公司研发的Luxturna。

不过,Spark公司自已也随后被和诺华隔河相望的另一家瑞士大药企罗氏(Roche)47亿美元收购。

大企业布局基因治疗不是一日之功,但是,最近的一连串举措却预示着,基因治疗进入了收割期。

不仅仅是传统大药企,如诺华罗氏和辉瑞,新兴的药企如安斯泰来也积极布局基因治疗新药领域。

目前的基因治疗中,血液病和眼科是两个热门领域,尤其是眼科更加竞争白热化。

这是因为,眼科的基因治疗相对单刀直入,容易在病毒载体和传输技术上有所突破。

诺华最新的收购的这家基因治疗公司,Vedere Bio公司,就是由风险投资公司Atlas设立,专攻视网膜色素变性。

10月29日,总部位于瑞士巴塞尔的诺华宣布,收购维Vedere Bio。诺华公司同意,预付了Vedere股东1.5亿美元。

如果Vedere的眼科项目达到特定发展里程碑,公司可能再增加支付1.3亿美元。

(第一个获批的基因药Luxturna的治疗原理. 给药为眼底注射)

诺华罗氏有一拼

不管怎样,小荷才露尖尖角。Vedere公司去年刚刚成立,就被估值一亿五。这也只可能属于炙手可热的基因治疗公司而言。

这个公司由Atlas风险投资公司设立。

有了Vedere,诺华和罗氏将在眼科的基因治疗方面有一拼。

首先,Vedere 也是针对治疗因视网膜细胞(称为光受体)的损伤而引起的视力丧失和失明。

因为特定的基因变异,导致了视网膜变性,最终引起失明或是视力衰弱。比如ERP65基因突变导致的视网膜营养不良,患者往往视力慢慢丧失,最终失明。

Vedere希望用载体,把自然产生的光感应蛋白,注射到眼睛的某一部分,然后将它们送到仍然健康的视网膜细胞中,并有望提供一定程度的视力改善的益处。

其中,首当其冲的就是遗传性视网膜营养不良(IRD)。诺华声称,Vedere的研发项目有可能治疗所有遗传性视网膜营养不良症,目前影响全球超过200万人,这个眼病往往导致完全失明。

(Luxturna基因治疗需要患者有尚存的光感细胞)

不分基因突变类型

但是,Vedere的最大秘密武器,是一个可以针对所有基因变异的眼科基因治疗,诺华研发高管表示道。

"我们对 Vedere 非常兴奋的原因之一是,在许多方面,(基因治疗)与突变无关,这样有可能惠及到范围更广的患者群体。"诺华生物医学研究所眼科负责人辛迪·格罗斯克鲁茨表示道。“这个(交易)把我们带到了一个新的水平。”她追加表示道。

相比之下,罗氏收购的Spark的产品,Lunturna针对RPE65基因变异的患者。

两个公司都利用腺相关病毒(AAV)作为载体,这个病毒载体目前是使用最广泛的基因治疗的载体。

不同的是,Vedere的技术有望突破目前的眼科基因治疗的眼底注射。这个过程十分复杂,需要专业的帮助。Vedere的技术有望注射到眼球的大部分地区,避免了眼底注射的复杂和不方便。

公司新闻稿:

https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-acquires-vedere-bio-adding-novel-optogenetic-gene-therapy-technology-treating-blindness

相关报道:

https://www.biopharmadive.com/news/novartis-gene-therapy-vedere-bio-eye/587964/

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本文由www.tube8.com阅读网友黄伟芬收藏发布。

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